Olgu Sunumu


DOI :10.5222/j.child.2012.090   IUP :10.5222/j.child.2012.090    Tam Metin (PDF)

Wolf Parkinson White Sendromuna Sekonder Gelişen Bir Non İmmün Hidrops Vakası

Nuran UzunalıçAyşegül ZenciroğluDilek DilliNurullah OkumuşUtku Arman ÖrünBanu Aydın

Hidrops fetalis, en az iki fetal boşlukta sıvı toplanması veya ödem ile karakterize nonspesifik bir klinik tablodur. Geçmişte hidropsun en sık nedeni Rh alloimmünizasyona bağlı eritroblastozis fetalis iken, günümüzde hidrops vakalarının çoğunu non-immün hidrops oluşturmaktadır. Non-immün hidrops fetalis insidansı 1:830-1:4600/ canlı doğum arasındadır. Non-immün hidropsa sıklıkla kromozomal bozukluklar, kardiyak malformasyonlar, aritmiler, TORCH grubu infeksiyonlar ve talasemiler eşlik eder. Tıp alanındaki gelişmelere rağmen, non-immün hidrops fetalisin mortalitesi halen yüksektir. Bu makalede hidrops ve fetal distres nedeniyle 28. gebelik haftasında sezaryen ile doğan, hipoalbüminemi ve masif proteinüri nedeniyle nefrotik sendrom ön tanısı düşünülen, ancak izlemde Wolf Parkinson White Sendromu tanısı alan bir non-immün hidrops vakası literatür bilgileri ışığında sunuldu.

DOI :10.5222/j.child.2012.090   IUP :10.5222/j.child.2012.090    Tam Metin (PDF)

A Case of Non-Immune Hydrops Fetalis Caused by Wolf-Parkinson-White Syndrome

Nuran UzunalıçAyşegül ZenciroğluDilek DilliNurullah OkumuşUtku Arman ÖrünBanu Aydın

Hydrops fetalis is a nonspecific clinical condition characterized by an accumulation of fluid in at least two fetal compartments or edema. In the past, most of the cases of hydrops were caused by erythroblastosis fetalis related to Rh alloimmunisation, while today most of them were induced by non-immune conditions. The incidence of non-immune hydrops fetalis is 1:830-4600 per live births. Non-immune hydrops fetalis is mostly associated with chromosomal disorders, cardiac malformations, arrhythmias, and TORCH infections. Despite advances in medicine, the mortality of non-immune hydrops fetalis is still high. In this report, an infant with non-immune hydrops fetalis born at 28th week of gestational age by caeseran section due to hydrops and fetal distress and previously considered to be congenital nephrotic syndrome because of hypoalbuminemia and massive proteinuria, but diagnosed to be Wolf-Parkinson-White Syndrome is presented with literature highlights.


PDF Görünüm

Referanslar

Atıflar

Biçimlendirilmiş bir atıfı kopyalayıp yapıştırın veya seçtiğiniz biçimde dışa aktarmak için seçeneklerden birini kullanın


DIŞA AKTAR



APA

Uzunalıç, N., Zenciroğlu, A., Dilli, D., Okumuş, N., Örün, U.A., & Aydın, B. (2012). Wolf Parkinson White Sendromuna Sekonder Gelişen Bir Non İmmün Hidrops Vakası. Çocuk Dergisi, 12(2), 90-94. https://doi.org/10.5222/j.child.2012.090


AMA

Uzunalıç N, Zenciroğlu A, Dilli D, Okumuş N, Örün U A, Aydın B. Wolf Parkinson White Sendromuna Sekonder Gelişen Bir Non İmmün Hidrops Vakası. Çocuk Dergisi. 2012;12(2):90-94. https://doi.org/10.5222/j.child.2012.090


ABNT

Uzunalıç, N.; Zenciroğlu, A.; Dilli, D.; Okumuş, N.; Örün, U.A.; Aydın, B. Wolf Parkinson White Sendromuna Sekonder Gelişen Bir Non İmmün Hidrops Vakası. Çocuk Dergisi, [Publisher Location], v. 12, n. 2, p. 90-94, 2012.


Chicago: Author-Date Style

Uzunalıç, Nuran, and Ayşegül Zenciroğlu and Dilek Dilli and Nurullah Okumuş and Utku Arman Örün and Banu Aydın. 2012. “Wolf Parkinson White Sendromuna Sekonder Gelişen Bir Non İmmün Hidrops Vakası.” Çocuk Dergisi 12, no. 2: 90-94. https://doi.org/10.5222/j.child.2012.090


Chicago: Humanities Style

Uzunalıç, Nuran, and Ayşegül Zenciroğlu and Dilek Dilli and Nurullah Okumuş and Utku Arman Örün and Banu Aydın. Wolf Parkinson White Sendromuna Sekonder Gelişen Bir Non İmmün Hidrops Vakası.” Çocuk Dergisi 12, no. 2 (May. 2024): 90-94. https://doi.org/10.5222/j.child.2012.090


Harvard: Australian Style

Uzunalıç, N & Zenciroğlu, A & Dilli, D & Okumuş, N & Örün, UA & Aydın, B 2012, 'Wolf Parkinson White Sendromuna Sekonder Gelişen Bir Non İmmün Hidrops Vakası', Çocuk Dergisi, vol. 12, no. 2, pp. 90-94, viewed 3 May. 2024, https://doi.org/10.5222/j.child.2012.090


Harvard: Author-Date Style

Uzunalıç, N. and Zenciroğlu, A. and Dilli, D. and Okumuş, N. and Örün, U.A. and Aydın, B. (2012) ‘Wolf Parkinson White Sendromuna Sekonder Gelişen Bir Non İmmün Hidrops Vakası’, Çocuk Dergisi, 12(2), pp. 90-94. https://doi.org/10.5222/j.child.2012.090 (3 May. 2024).


MLA

Uzunalıç, Nuran, and Ayşegül Zenciroğlu and Dilek Dilli and Nurullah Okumuş and Utku Arman Örün and Banu Aydın. Wolf Parkinson White Sendromuna Sekonder Gelişen Bir Non İmmün Hidrops Vakası.” Çocuk Dergisi, vol. 12, no. 2, 2012, pp. 90-94. [Database Container], https://doi.org/10.5222/j.child.2012.090


Vancouver

Uzunalıç N, Zenciroğlu A, Dilli D, Okumuş N, Örün UA, Aydın B. Wolf Parkinson White Sendromuna Sekonder Gelişen Bir Non İmmün Hidrops Vakası. Çocuk Dergisi [Internet]. 3 May. 2024 [cited 3 May. 2024];12(2):90-94. Available from: https://doi.org/10.5222/j.child.2012.090 doi: 10.5222/j.child.2012.090


ISNAD

Uzunalıç, Nuran - Zenciroğlu, Ayşegül - Dilli, Dilek - Okumuş, Nurullah - Örün, UtkuArman - Aydın, Banu. Wolf Parkinson White Sendromuna Sekonder Gelişen Bir Non İmmün Hidrops Vakası”. Çocuk Dergisi 12/2 (May. 2024): 90-94. https://doi.org/10.5222/j.child.2012.090



ZAMAN ÇİZELGESİ


İlk Revizyon25.09.2011
Son Revizyon19.01.2012
Çevrimiçi Yayınlanma19.01.2012

PAYLAŞ




İstanbul Üniversitesi Yayınları, uluslararası yayıncılık standartları ve etiğine uygun olarak, yüksek kalitede bilimsel dergi ve kitapların yayınlanmasıyla giderek artan bilimsel bilginin yayılmasına katkıda bulunmayı amaçlamaktadır. İstanbul Üniversitesi Yayınları açık erişimli, ticari olmayan, bilimsel yayıncılığı takip etmektedir.