LYVE-1 MOLEKÜLÜ İLERİ EVRE AKCİĞER KANSERLİ HASTALARDA TANISAL BİR BİYOBELİRTEÇ OLABİLİR Mİ?
Murat Serilmez, Emre Özgür, Hilal Oğuz Soydinç, Ceren Tilgen Yasasever, Faruk Taş, Uğur Gezer, Derya DuranyıldızAmaç: Primer akciğer kanserleri epitelyal hücrelerden türeyen karsinom lardır. Predispozan bozukluğu olan hastaların yakın takibi, erken tanı ve küratif tedavi yöntemlerinin oranlarında artış sağlayabilir. Hyaluronan için bir reseptör molekülü olan LYVE-1, lenfatik endotelde ifade edilir. Bu çalış ma, akciğer kanserinde LYVE-1’in serum proteini ve dolaşımdaki mRNA’sının klinik faydasını değerlendirmeyi amaçlamıştır.
Gereç ve Yöntemler: İleri evre 60 akciğer kanseri hastası ve 20 sağlıklı kontrolün periferik kanında LYVE-1’in serum protein ve dolaşımdaki mRNA seviyelerini ölçmek ve karşılaştırmak için ELISA ve Gerçek Zamanlı PCR uygulaması gerçekleştirildi.
Bulgular: Akciğer kanserli hastalarda serum LYVE-1 protein ve gen ekspres yon düzeyleri kontrol grubuna göre anlamlı derecede yüksek bulunmuştur (p=0,001). Akciğer kanseri hastalarında serum LYVE-1 protein ve gen eks presyon düzeyleri ile klinik parametreler arasında bir ilişki bulunmamıştır. ROC analizine göre eğri altında kalan alanlar hesaplandığında; serum LYVE 1 proteini ve geni için AUC (Area Under Curve) değerleri sırasıyla 0,873, 0,921 şeklinde bulunmuştur.
Sonuç: Bu çalışma, akciğer kanseri hastalarının kan örneklerinde LYVE-1’in protein ve mRNA düzeylerini karşılaştıran ilk çalışmadır. Akciğer kanserin de LYVE-1 inhibitörlerinin mekanizmalarını ve sonuçlarını daha derinleme sine anlamak için daha geniş bir denek grubunu içeren ek araştırmalara ihtiyaç duyulmaktadır. Bu tür araştırmalar, bu alana ilişkin değerli bilgiler sağlamada faydalı olacaktır.
CAN LYVE-1 MOLECULE BE A DIAGNOSTIC BIOMARKER IN PATIENTS WITH ADVANCED LUNG CANCER?
Murat Serilmez, Emre Özgür, Hilal Oğuz Soydinç, Ceren Tilgen Yasasever, Faruk Taş, Uğur Gezer, Derya DuranyıldızObjective: Primary lung cancers that originate from epithelial cells are classified as carcinomas. Close monitoring of patients with predisposing conditions can enhance early diagnosis rates and facilitate the implementation of therapeutic approaches. LYVE-1 protein is localized to the lymphatic endothelial layer. This study aimed to evaluate the clinical utility of the serum protein and circulating mRNA of LYVE-1 in lung cancer.
Materials and Methods: We performed ELISA and Real-time PCR to measure and compare the serum protein and circulating mRNA levels of LYVE-1 in the peripheral blood of 60 patients with advanced lung cancer and 20 controls.
Results: Serum LYVE-1 protein and gene expression levels were significantly higher in patients with lung cancer than in controls (p=0.001). There was no association between LYVE-1 (both protein and gene) clinical parameters. The outcome of the ROC analysis, serum LYVE-1 protein (AUC: 0.873) or LYVE-1 gene (AUC: 0.921) in lung cancer patients.
Conclusion: As far as we are aware, this study represents the first investigation to compare the protein and mRNA levels of LYVE-1 in the blood samples of lung cancer patients. Additional research involving a larger cohort of subjects will be necessary to gain a deeper understanding of the mechanisms and consequences of LYVE-1 inhibitors in lung cancer.