Araştırma Makalesi


DOI :10.5222/j.child.2011.170   IUP :10.5222/j.child.2011.170    Tam Metin (PDF)

Sarkoidoz: On Altı Yaşında Bir Vaka Sunumu

Burçin NalbantoğluLevent Cem MutluMetin UysalolErkut Karasu

Sarkoidoz, etiyolojisi bilinmeyen kronik multisistematik granülomatoz bir hastalıktır. Granülomlar, enfeksiyoz ya da organik ajanlara bağlı bir etiyolojiyi düşündürmekle beraber, nedeni hâlâ belli olmayan bir hastalıktır. On altı yaşında kız hasta, 4 aydır devam eden öksürük, halsizlik, bacaklarda morluklar yakınması ile başvurdu. Hastanın muayenesinde bacaklarında gözlenen eritema nodozum benzeri mor renkli hafif ağrılı en büyüğü 5 cm olan lezyonlar dışında patolojik bulgu yoktu. Laboratuvar bulgularında sedim 60/1 saat, CRP 15,66 mg/L olarak bulundu. Anjiotensin dönüştürücü enzim düzeyi yüksek olarak bulundu. Toraks HRCT’de multipl mediastinal lenfadenopatiler, sağ orta ve altta mikronodüler parankimal infiltrasyonlar saptandı. Bronkoskopide lenfadenopati dışında patolojik bulgu izlenmedi, biyopside granülomatoz lezyonlar görüldü. Bu bulgularla sarkoidoz düşünülen hasta klinik bulguların çok ağır olmaması üzerine tedavisiz izleme alındı. Sarkoidoz, çocukluk çağında ender görülen bir hastalıktır. Spontan düzelme görülebildiği gibi, kronikleşebilmektedir. Hastaların muayene ve solunum fonksiyon testleri ile takibi gerekmektedir. Kliniğin ağırlığına göre steroid veya metotrexat ile tedavi edilebilir, ancak sonuçlar tartışmalıdır. Ender görülen bir durum olduğu için bir vaka nedeniyle sarkoidozu vurgulamak ve literatürü derlemek istedik.

Anahtar Kelimeler: Sarkoidozçocukgranülom
DOI :10.5222/j.child.2011.170   IUP :10.5222/j.child.2011.170    Tam Metin (PDF)

Sarcoidosis: A 16 Year-Old Case Report

Burçin NalbantoğluLevent Cem MutluMetin UysalolErkut Karasu

Sarcoidosis is a multisystemic, granulomatous disease with an unknown etiology. Although granulomas suggest an etiology related to infectious, and organic agents, their etiologies are still unknown. A 16 year-old girl referred with complaints of cough, malaise, and painful lesions on legs lasting for 4 months. On physical examination, no pathological sign was observed, except an erythema nodosum-like purple lesion, the largest one being 5 cm in diameter was detected on the tibial region. Erythrocyte sedimentation rate was 60/1 hour and CRP 15.66 mg/L. Angiotension converting enzyme level was elevated. High resolution thoracal CT results were reported as multiple mediastinal lymphadenopaties and micronodular parenchymal infiltrations at right middle and lower lobes. In biopsy, taken during bronchoscopy, granulamatous lesions were observed. Patient was suggestively diagnosed as sarcoidosis with these findings and followed up without treatment because of relatively lesser severity of these findings. Sarcoidosis is a rare disease of childhood, and can spontaneously resolve or become chronic. Follow-up of the patients with physical examination and respiratory function tests are necessary. Steroids or methotrexate can be used for the treatment according to the clinical severity of the disease, but results are controversial. Since it a rarely seen condition, we want to emphasize the importance of sarcoidosis and review the literature.

Anahtar Kelimeler: Sarcoidosischildgranuloma

PDF Görünüm

Referanslar

  • 1. Bilir M, Sipahi S, Çağatay T ve ark. Yüz sarkoidoz vakası: klinik, tanı ve prognoz. Solunum 1999;1:22-9. google scholar
  • 2. Alper D, Kaya A. Sarkoidoz: Tanım, Sınıflama, Epidemiyoloji. In: Doğanay A, Kumbasar ÖÖ, eds. Güncel bilgiler ışığında sarkoidoz. 1. baskı. Ankara: Bilimsel Tıp yayınevi (Türk Tüberküloz ve Toraks Derneği yayını); 1999:5-11. google scholar
  • 3. Moller RB. Sistemik sarcoidosis. In: Fishman AP, eds. Pulmonary lung disease and disorders. 3rd ed. New York: Mc Graw-Hill, 1998;1055-68. google scholar
  • 4. Statement on Sarcoidosis. Joint Statement of the American Thoracic Society (ATS), The European Respiratory Society (ERS) and The World Association of Sarcoidosis and Other Granulomatous Disorders (WASOG) adopted by the ATS Board of Directors and by the ERS Executive Committee, 1999. Am J Respir Crit Care Med 1999;160:736-55. PMid:10430755 google scholar
  • 5. Çok G. Sarkoidozda aktivite kriterleri ve prognoz. Solunum Hastalıkları 1999;10:200-6. google scholar
  • 6. Eklund A, Grunewald J. Sarcoidosis. European Respiratory Monograph 2000;14:96-119. google scholar
  • 7. Rasmussen JE. Sarcoidosis in young children. J Am Acad Dermatol 1981;5:566-70. http://dx.doi.org/10.1016/S0190-9622(81)70118-X google scholar
  • 8. Hetheringtons. Sarcoidosis in young children. Am J Dis Child 1982;136:13-5. PMid:7055102 google scholar
  • 9. Milman M, Hoffmann AL, BYG KE. Sarkoidosis in children. Epidemiology in Danes, clinical features, diagnosis, treatment and prognosis. Acta Paediatr 1998;87:871-8. http://dx.doi.org/10.1111/j.1651-2227.1998.tb01554.x google scholar
  • 10. Yasui K. Thalidomide dramatically improves the symptoms of early onset sarcoidosis/Blau syndrome: ıts possible action and mechanism. Arthritis Rheum 2010;62(1):250-7. http://dx.doi.org/10.1002/art.25035 google scholar
  • 11. Wurzel DF, Steinfort DP. Paralysis and a perihilar protuberance: an unusual presentation of sarcoidosis in a child. Pediatr Pulmonol 2009;44(4):303-8. http://dx.doi.org/10.1002/ppul.20979 PMid:19283837 google scholar
  • 12. Brunner J, Scholl-Bürgi S. Chitotriosidase as a marker of disease activity in sarcoidosis. Rheumatol Int 2007;27(12): 1185-6. http://dx.doi.org/10.1007/s00296-007-0318-5 PMid:17252260 google scholar

Atıflar

Biçimlendirilmiş bir atıfı kopyalayıp yapıştırın veya seçtiğiniz biçimde dışa aktarmak için seçeneklerden birini kullanın


DIŞA AKTAR



APA

Nalbantoğlu, B., Mutlu, L.C., Uysalol, M., & Karasu, E. (2011). Sarkoidoz: On Altı Yaşında Bir Vaka Sunumu. Çocuk Dergisi, 11(4), 170-173. https://doi.org/10.5222/j.child.2011.170


AMA

Nalbantoğlu B, Mutlu L C, Uysalol M, Karasu E. Sarkoidoz: On Altı Yaşında Bir Vaka Sunumu. Çocuk Dergisi. 2011;11(4):170-173. https://doi.org/10.5222/j.child.2011.170


ABNT

Nalbantoğlu, B.; Mutlu, L.C.; Uysalol, M.; Karasu, E. Sarkoidoz: On Altı Yaşında Bir Vaka Sunumu. Çocuk Dergisi, [Publisher Location], v. 11, n. 4, p. 170-173, 2011.


Chicago: Author-Date Style

Nalbantoğlu, Burçin, and Levent Cem Mutlu and Metin Uysalol and Erkut Karasu. 2011. “Sarkoidoz: On Altı Yaşında Bir Vaka Sunumu.” Çocuk Dergisi 11, no. 4: 170-173. https://doi.org/10.5222/j.child.2011.170


Chicago: Humanities Style

Nalbantoğlu, Burçin, and Levent Cem Mutlu and Metin Uysalol and Erkut Karasu. Sarkoidoz: On Altı Yaşında Bir Vaka Sunumu.” Çocuk Dergisi 11, no. 4 (Jun. 2025): 170-173. https://doi.org/10.5222/j.child.2011.170


Harvard: Australian Style

Nalbantoğlu, B & Mutlu, LC & Uysalol, M & Karasu, E 2011, 'Sarkoidoz: On Altı Yaşında Bir Vaka Sunumu', Çocuk Dergisi, vol. 11, no. 4, pp. 170-173, viewed 3 Jun. 2025, https://doi.org/10.5222/j.child.2011.170


Harvard: Author-Date Style

Nalbantoğlu, B. and Mutlu, L.C. and Uysalol, M. and Karasu, E. (2011) ‘Sarkoidoz: On Altı Yaşında Bir Vaka Sunumu’, Çocuk Dergisi, 11(4), pp. 170-173. https://doi.org/10.5222/j.child.2011.170 (3 Jun. 2025).


MLA

Nalbantoğlu, Burçin, and Levent Cem Mutlu and Metin Uysalol and Erkut Karasu. Sarkoidoz: On Altı Yaşında Bir Vaka Sunumu.” Çocuk Dergisi, vol. 11, no. 4, 2011, pp. 170-173. [Database Container], https://doi.org/10.5222/j.child.2011.170


Vancouver

Nalbantoğlu B, Mutlu LC, Uysalol M, Karasu E. Sarkoidoz: On Altı Yaşında Bir Vaka Sunumu. Çocuk Dergisi [Internet]. 3 Jun. 2025 [cited 3 Jun. 2025];11(4):170-173. Available from: https://doi.org/10.5222/j.child.2011.170 doi: 10.5222/j.child.2011.170


ISNAD

Nalbantoğlu, Burçin - Mutlu, LeventCem - Uysalol, Metin - Karasu, Erkut. Sarkoidoz: On Altı Yaşında Bir Vaka Sunumu”. Çocuk Dergisi 11/4 (Jun. 2025): 170-173. https://doi.org/10.5222/j.child.2011.170



ZAMAN ÇİZELGESİ


Çevrimiçi Yayınlanma30.12.2011

PAYLAŞ



İstanbul Üniversitesi Yayınları, uluslararası yayıncılık standartları ve etiğine uygun olarak, yüksek kalitede bilimsel dergi ve kitapların yayınlanmasıyla giderek artan bilimsel bilginin yayılmasına katkıda bulunmayı amaçlamaktadır. İstanbul Üniversitesi Yayınları açık erişimli, ticari olmayan, bilimsel yayıncılığı takip etmektedir.